Uma mutação é uma alteração na sequência de nucleotídeos do DNA de um organismo. Essas alterações podem ocorrer devido a erros durante a replicação do DNA, exposição a agentes mutagênicos (como radiação ou substâncias químicas) ou devido a processos naturais como a recombinação genética.
Existem vários tipos de mutações, incluindo substituições de nucleotídeos, deleções e inserções de nucleotídeos e rearranjos cromossômicos. As mutações podem ser neutras, prejudiciais ou benéficas, dependendo do efeito que exercem sobre o organismo.
A grande maioria das mutações é neutra e não causa nenhum efeito visível no organismo. No entanto, algumas mutações podem levar a doenças genéticas, câncer ou predisposição a certas condições médicas. Por outro lado, mutações benéficas podem fornecer uma vantagem evolutiva e levar à seleção natural de indivíduos que possuem essas mutações.
As mutações são uma fonte importante de variabilidade genética em uma população e são essenciais para a evolução das espécies ao longo do tempo. Estudos sobre mutações têm contribuído significativamente para a compreensão da genética e da biologia evolutiva.
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