O que é translocação?

Translocação é um processo biológico em que um segmento de um cromossomo é transferido para outro cromossomo não homólogo. Isso pode ocorrer de forma espontânea ou ser induzido por agentes externos, como radiação.

A translocação pode ser equilibrada, quando nenhum material genético é perdido, ou desequilibrada, quando há perda ou ganho de material genético. As translocações desequilibradas podem levar a problemas genéticos, como síndromes cromossômicas.

As translocações também podem ser classificadas como recíprocas, quando ocorre uma troca mútua de segmentos entre cromossomos, ou robertsonianas, quando um cromossomo é formado pela fusão de dois cromossomos acrocêntricos.

Translocações podem ter efeitos variados sobre os indivíduos portadores, podendo causar desde anomalias genéticas e síndromes até serem assintomáticas. O diagnóstico de translocações cromossômicas geralmente é feito por meio de análise citogenética, como cariótipo ou FISH. O aconselhamento genético é importante para ajudar os indivíduos portadores a compreender e lidar com os possíveis riscos genéticos associados à translocação.