O que é xx?

XX Cromossomo

O cromossomo XX é um dos dois cromossomos sexuais em mamíferos, incluindo humanos. Sua presença, geralmente em pares (XX), determina o sexo feminino.

Características:

• Determinação do Sexo: Em mamíferos, a presença de dois cromossomos X (XX) geralmente resulta no desenvolvimento de características femininas. A ausência de um cromossomo Y é o fator determinante.
• Dosagem Gênica: Possuir dois cromossomos X poderia potencialmente resultar em uma dose dupla de genes localizados no cromossomo X em comparação com machos (XY). No entanto, um mecanismo chamado inativação do cromossomo X ocorre em fêmeas para compensar essa diferença.
• Inativação do Cromossomo X (Lyonização): Um dos cromossomos X em cada célula somática feminina é aleatoriamente inativado no início do desenvolvimento embrionário. Este processo garante que fêmeas tenham uma dose similar de genes do cromossomo X em comparação com machos. O cromossomo X inativado se torna uma estrutura compacta chamada corpúsculo de Barr.
• Genes de Escapamento: Nem todos os genes no cromossomo X são inativados. Alguns genes "escapam" da inativação do cromossomo X e são expressos a partir de ambos os cromossomos X. Esses genes desempenham papéis importantes em vários processos biológicos.
• Anormalidades: Anormalidades no número de cromossomos sexuais, como a Síndrome de Turner (XO) ou a Síndrome de Klinefelter (XXY), podem levar a uma variedade de condições de saúde e desenvolvimento.

Resumo:

O cromossomo XX é fundamental para a determinação do sexo feminino em mamíferos. A inativação do cromossomo X é um processo crucial que garante a dosagem apropriada de genes do cromossomo X. Anormalidades no número de cromossomos sexuais podem resultar em condições genéticas.