A cistina é um aminoácido não essencial que é formado pela oxidação de dois resíduos de cisteína, criando uma ligação dissulfeto. É um importante componente estrutural de muitas proteínas, particularmente aquelas encontradas no cabelo, pele e unhas.
Formação: <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Formação%20da%20Cistina">Formação da Cistina</a> ocorre quando dois grupos tiol (-SH) de dois resíduos de cisteína se oxidam, formando uma ponte dissulfeto (-S-S-). Esta ligação covalente é importante para a estabilidade da estrutura tridimensional de proteínas.
Função: A principal <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Função%20da%20Cistina">Função da Cistina</a> em proteínas é fornecer estabilidade estrutural através de ligações dissulfeto. Essas ligações ajudam a manter a conformação correta da proteína e a resistir à desnaturação.
Localização: A cistina é encontrada abundantemente em proteínas ricas em queratina, como as encontradas no <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Cistina%20no%20Cabelo">Cistina no Cabelo</a>, pele e unhas. Também pode ser encontrada em outras proteínas estruturais e enzimáticas.
Metabolismo: O <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Metabolismo%20da%20Cistina">Metabolismo da Cistina</a> está intimamente ligado ao da cisteína. A cistina pode ser reduzida de volta a cisteína, que por sua vez é um precursor para a síntese de glutationa, um importante antioxidante.
Cistinúria: A <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Cistinúria">Cistinúria</a> é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo de cistina na urina devido a um defeito no transporte de cistina e outros aminoácidos dibásicos nos rins. Isso pode levar à formação de cálculos renais de cistina.
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