A farmacocinética é o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento no organismo. Esses processos determinam a concentração do medicamento no sangue e nos tecidos ao longo do tempo, o que influencia sua eficácia e segurança.
Absorção: Refere-se à entrada do medicamento no organismo, que pode ocorrer por vias como a oral, intravenosa, intramuscular, subcutânea, tópica, entre outras. A absorção pode ser influenciada por diversos fatores, como a forma farmacêutica do medicamento, a presença de alimentos no trato gastrointestinal, a acidez do estômago, entre outros.
Distribuição: Após ser absorvido, o medicamento se distribui pelos tecidos do organismo através da corrente sanguínea. A distribuição pode ser afetada por fatores como a ligação do medicamento a proteínas plasmáticas, o volume de distribuição do medicamento, a vascularização dos tecidos, entre outros.
Metabolismo: Processo pelo qual o medicamento é modificado no organismo para formas mais ativas, inativas ou tóxicas. O principal local de metabolismo dos medicamentos é o fígado, onde as enzimas hepáticas transformam o medicamento em metabólitos que são mais facilmente excretados.
Excreção: Processo pelo qual o medicamento e seus metabólitos são eliminados do organismo, geralmente pelos rins, mas também pelo fígado, intestino, pulmões e glândulas mamárias. A excreção pode afetar a duração de ação do medicamento e a necessidade de ajustes na dose.
Esses processos são fundamentais para entender como o medicamento age no organismo e como ajustar as doses para obter o melhor efeito terapêutico com a menor toxicidade possível. A farmacocinética é importante na prática clínica, no desenvolvimento de novos medicamentos e na individualização do tratamento para cada paciente.
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